弗朗西斯·柯林斯

弗朗西斯·柯林斯

Francis Collins
生卒
1950 –
国籍
美国
外文名
Francis Collins

照片:Cmichel67,CC BY-SA 4.0,来自维基共享资源「Francis Colloins in 2026 01.jpg」(经缩小)。

生平与创作

弗朗西斯·柯林斯[?](英语:Francis S. Collins,1950年4月14日—),美国遗传学家,曾任代理总统科学顾问、美国国立卫生研究院院长,领导人类基因组计划,并发现了多种疾病基因。1989年与徐立之共同同发现囊性纤维化的致病基因(通称CF gene)。

密歇根大学人体基因学教授,北卡罗来纳大学教堂山分校医学博士。

基因组学

1993年,美国国立卫生研究院院长Bernadine Healy任命柯林斯接替詹姆斯·杜威·沃森(James D. Watson)担任国家人类基因组研究中心主管,该中心于1997年成为国家人类基因组研究所(NHGRI)。作为主管,他监督了国际人类基因组测序协会(the International Human Genome Sequencing Consortium),该组织成功开展了人类基因组计划。

在2000年6月,柯林斯与总统比尔·克林顿和生物学家克莱格·凡特(Craig Venter)一起宣布了人类基因组的工作草案(a working draft of the human genome)。他说:“对我来说,这是令人感到谦卑的,并且令人感到敬畏,意识到我们已经看到了我们自己的指导书的第一眼,以前只有上帝才知道。” 。一个初步分析被发表于2001年2月,科学家们正努力在2003年完成人类基因组序列的参考版本,恰逢詹姆斯·沃森(James D. Watson)和弗朗西斯·克里克(Francis Crick)发表DNA结构50周年。

在国家人类基因组研究所任职期间的另一项主要活动是创建人类基因组的单倍型图。 这个国际人类基因组单体型图计划(简称HapMap计划)产生了人类遗传变异的目录,称为单核苷酸多态性(SNP),现在正用于发现与疾病风险相关的变异。 在从事这项工作的实验室中,柯林斯在国家人类基因组研究所拥有自己的实验室,该实验室试图识别并了解影响发展2型糖尿病风险的遗传变异。

柯林斯于2008年5月28日宣布辞去国家人类基因组研究所主管的职务,但仍继续在那里领导一个活跃的实验室,其研究重点是早衰和2型糖尿病 。

国立卫生研究院院长

2009年7月8日,总统贝拉克·奥巴马(Barack Obama)提名柯林斯为美国国立卫生研究院院长,和参议院一致确认他的职位。 2009年8月17日,他被卫生和公共服务部长凯瑟琳·西贝利厄斯(Kathleen Sebelius)宣誓就职。

2017年6月6日,总统唐纳德·特朗普宣布他选择柯林斯继续担任国立卫生研究院院长。

主要奖项

1990年-盖尔德纳国际奖

1992年-迪克森奖医学奖

2001年-阿斯图里亚斯亲王奖科学技术奖

2002-2005年-科睿唯安引文桂冠奖

2007年-总统自由勋章

2008年-美国国家科学奖章

2010年-阿尔巴尼医学中心奖

2018年-沃伦·阿尔珀特基金会奖

2020年-邓普顿奖

学会会员

1998年,美国艺术与科学研究院会员

2020年,皇家学会的外国会员

以上文字摘自维基百科「法蘭西斯·柯林斯」(去掉了参考文献等尾部小节),按 CC BY-SA 4.0 使用,作者为维基百科的各位编者。

资料卡

母语名
Francis Collins
本名
Francis Sellers Collins
出生
1950 年 4 月 14 日
出生地
斯汤顿
职业
遗传学家、医生、作者、物理学家、化学家
使用语言
英语
就读学校
弗吉尼亚大学、耶鲁大学、北卡罗来纳大学查珀尔希尔校区、Staunton High School、University of North Carolina School of Medicine
领域
遗传学、公共行政
所属团体
宗座科学科学院、美国国家科学院(1993)、美国文理科学院、美国国家医学科学院、美国科学进步协会 等 7 项,另有 1 项只有外文名
获奖
总统自由勋章(2007)、阿斯图里亚斯亲王奖科学技术奖(2001)、亚瑟·弗莱明奖、盖尔德纳国际奖(2002)、AMA科学成就奖(2001)、美国国家科学奖章(2008)、奥尔巴尼医疗中心奖(2010)、Wilbur Lucius Cross奖章(1999)、威廉艾伦特别贡献奖(2005)、儿科研究学会E·米德·庄臣纪念奖(1992)、邓普顿奖(2020)、北卡罗来纳奖(2020)、英国皇家学会外籍会员(2020)、华伦阿尔波特奖(2018) 等 16 项,另有 8 项只有外文名

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